康希诺大幅反弹近4% 两会称疫苗效果将在5月揭盲

新浪港股讯 5月22日消息，牛津大学的COVID-19疫苗在试验中未能阻止猴子被新型冠状病毒感染，前两天一则关于腺病毒载体疫苗可能无效的消息，而康希诺正是在研发腺病毒载体疫苗。康希诺发布公告表示，并不知悉股价变动原因。今日康希诺一度涨超8%，收盘涨近4%。不过在市场波动下，B类股持续暴跌，迈博药业、华领医药、歌礼制药超10%。维亚生物、金斯瑞、阿里健康等集体暴跌。

昨日一则消息引发地震！据外媒报道，牛津大学的COVID-19疫苗在试验中未能阻止猴子被新型冠状病毒感染，这打破了英国今年对拥有安全有效疫苗的希望。该疫苗是目前正在人类身上测试的顶级候选药物之一。但是动物试验的详细结果表明，ChAdOx1 nCoV-19疫苗不能阻止猕猴感染病毒，也不能阻止动物将感染传播给其他人。

牛津大学这项研究正在研发腺病毒载体疫苗。在此消息基础上，大家又想到了前两天一则关于腺病毒载体疫苗可能无效的消息，而康希诺正是在研发腺病毒载体疫苗。消息一出，康希诺直接上演瀑布跳水，一度暴跌20%，市值瞬间蒸发200亿，B类股集体暴跌。

此项研究针对重组腺病毒载体疫苗和灭活疫苗。研究者发现，接种重组腺病毒载体疫苗的恒河猴被新冠病毒感染。由此可以看出，重组腺病毒载体疫苗没有提供对病毒攻击的免疫力，没有保护作用。

康希诺为何反弹？

康希诺生物昨晚发布澄清公告，公司已知悉近日股份价格波动。经作出在相关情况下有关本公司的合理查询后，本公司谨此知会公司股东及潜在投资者，本公司运营正常，并不知悉导致价格波动的任何明确塬因，或任何必须公佈以避免本公司股份出现虚假市场的资料。

有雪球投资者分析，国内的两个疫苗品种在免疫后约2周时间，总抗体水平约为牛津大学ChAdOx1 nCoV-19的10~100倍。牛津大学的腺病毒载体疫苗在动物实验中确实具有一定的免疫原性和部分的保护性，动物实验数据不足，条件有待优化，急于临床试验可能会导致较高的失败风险。但暂时仅局限于该品种自身的设计缺陷，不代表整个疫苗平台以及其他新冠疫苗的前景，需具体情况具体分析。

另有雪球专业人士表示，两条关于疫苗的消息今天受到了很大的关注，一条是美国mRNA一期临床数据公布，一条是英国的腺病毒载体疫苗对比国内灭活疫苗的数据。

疫苗接种有效无效金标准只有一个，即接种后是否患新冠。目前做的一期二期临床只能检测抗体，即免疫替代指标。免疫学替代指标主要有三个方面：黏膜免疫、细胞免疫、体液免疫。灭活疫苗只产生体液免疫，重组新冠疫苗基本没有黏膜免疫，主要有细胞免疫和体液免疫。体液免疫主要看中和抗体，有中和抗体也不代表疫苗有效，还需细胞免疫；同理，体液免疫效果不佳，疫苗也有可能达到很好的保护效果，例如1．在VSV载体的埃博拉疫苗中，该疫苗诱导的中和抗体并不高，但在现场人群研究中保护效力达到100%；2．在流感疫苗中，与三价裂解疫苗相比，减毒活疫苗诱导的血凝抗体并不高，但人体攻毒试验和大规模现场试验中，减毒活疫苗效果比三价裂解疫苗更好。

动物实验与人体试验不一样，目前没有建立有效的动物实验模型。动物实验只是作为过渡的参考，没有决定性的作用。新闻中的腺病毒载体疫苗是英国的腺病毒载体疫苗，不是我们打的疫苗。目前我们的疫苗没有任何公开的数据。

疫苗效果将在5月揭盲

据两会，我国疫苗的研发也在积极推进，就目前来说，全球新冠疫苗立项超过130个，其中有8个已进入临床试验阶段，包括中国的4个，美国的3个（莫德纳公司的mRNA疫苗、辉瑞公司的mRNA疫苗以及Inovio公司的DNA载体疫苗），以及英国的1个（牛津大学的腺病毒载体疫苗）。

目前我国研发的疫苗具体包括康希诺生物公司与中国军事医学科学院生物工程研究所联合研制的腺病毒载体疫苗（陈薇团队）、中国国药集团旗下武汉生物制品研究所、北京生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司三家研发的灭活疫苗（项目二期临床已经完成，预计7月份试生产）。

根据公开数据显示，目前全国总共已接种2575名志愿者。其中，一期临床试验累计接种539人，二期累计接种2036人，且目前试验过程中没有收到有重大不良反应的报告。其中，全球首个启动二期临床研究的新冠疫苗品种——陈薇院士团队的腺病毒载体疫苗二期临床试验的508个志愿者已经注射完毕，现正处于观察期，若一切顺利将在于5月揭盲。