凤凰网港股|I-MAB (IMAB)宣布，中国国家医药产品管理局药品审评中心已经批准了对系统性红斑狼疮患者的CD38抗体非尔扎单抗的新药研究申请，以启动1b期试验。
I-Mab公司目前还在进行两个平行的非扎坦单抗注册试验，以争取在大中华区注册用于治疗多发性骨髓瘤。Felzartamab最初来自MorphoSys的HuCAL抗体技术，MorphoSys目前正在评估Felzartamab在抗PLA2抗体阳性的膜性肾病患者中的安全性和有效性。
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