凤凰网港股|爵士制药公司(JAZZ)宣布，美国FDA已承认Xywav口服液在治疗7岁及以上嗜睡症患者的惊厥或白天过度嗜睡方面具有7年的孤儿药专有权。
Xywav是一种具有独特阳离子成分的催眠剂产品，在推荐的6至9克的剂量范围内，钠含量比催眠剂钠少92%（大约1000至1500毫克/晚）。Xywav的七年市场独占期从2020年7月21日开始，即FDA批准的日期。
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