【港股通】联邦制药(03933)1类新药TUL01101软膏临床试验已获国家药监局批准

联邦制药(03933)公告，公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司的1类新药TUL01101软膏（规格：0.5%，1%，2%）的临床试验申请已获中国国家药品监督管理局批准，受理号为CXHL2200542；CXHL2200543；CXHL2200544。

TUL01101软膏是一种Janus激酶（JAK）抑制剂外用制剂，用于轻中度特应性皮炎（Atopic Dermatitis）的治疗，具有疗效确切、副作用较小等优点。JAK抑制剂类药物包括口服制剂和皮肤外用制剂。相较于其口服制剂，JAK抑制剂皮肤制剂可实现药物于皮肤的高滞留，同时降低药物的全身性吸收，达到高有效性的同时减少不良反应、提升安全性。截至目前，国外仅有少数JAK抑制剂皮肤外用制剂产品获批上市，国内尚无相关产品上市。该产品有望为特应性皮炎患者提供更安全有效的治疗新选择。