艾伯维(ABBV)获得CHMP对Epcoritamab(TEPKINLY?)用于治疗成人复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的积极意见

艾伯维(ABBV)今天宣布，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 已采纳积极意见，建议给予epcoritamab(TEPKINLY ? ) 有条件营销授权，作为治疗复发或难治性 (R/R) 弥漫性成人患者的单一疗法经过两次或多次全身治疗后的大B细胞淋巴瘤 (DLBCL )。欧盟委员会预计将在今年晚些时候就epcoritamab的这一适应症做出最终决定。

艾伯维血液学治疗领域副总裁、医学博士、哲学博士Mariana Cota Stirner表示：“作为改变护理标准的领导者，我们努力开发创新药物，为患有DLBCL等侵袭性血癌的患者带来影响。” “我们对 CHMP 最近对epcoritamab的积极意见感到高兴，因为它代表了我们为B细胞恶性肿瘤（例如 DLBCL）患者开发潜在核心疗法的旅程中的重要一步。”