复星医药：抗疫产品影响基本消化，创新药并进

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复星医药董事长：抗疫产品影响基本消化 仿制药与创新药并进

上海复星医药(600196)（集团）股份有限公司（复星医药）董事长吴以芳在2023年度业绩发布媒体沟通会上表示，抗疫产品的影响已经基本消化。据年报数据，抗疫产品的影响约为70亿元，但由于制药的创新产品弥补了这一损失，对2024年来说，抗疫产品不会再有什么影响。

复星医药于3月26日晚间发布了2023年业绩报告。报告显示，营业收入为414亿元，同比下降5.81%。主要原因是mRNA新冠疫苗复必泰和新冠口服药阿兹夫定片等新冠相关产品收入大幅下降。不含新冠相关产品的营业收入同比增长约12.43%。

复星医药在2023年度业绩报告中提到了一款PD-1肿瘤药汉斯状的销售情况。该药物来自复星医药旗下的复宏汉霖。在2023年度，复宏汉霖的营业收入约为53.949亿元，同比增长约67.8%，首次实现全年盈利。复星医药将在美国推进H药对比一线标准治疗阿替利珠单抗用于治疗广泛期小细胞肺癌的头对头美国桥接试验，以支持其在美国的上市申报。

此外，复星医药在国际化布局方面也取得了一定进展。公司在美国市场的仿制药自营队伍已与5家大型分销商及16家集中采购组织开展合作，推进制剂产品销售；公司还组建了美国创新药团队，并开展了PD-1肿瘤药斯鲁利单抗注射液的商业化筹备工作。

复星医药在财报中提到，2023年研发投入共计59.37亿元，同比增加0.88%；研发费用为43.46亿元，同比增加1.02%。报告期内，除了6个创新药的8项适应证，复星医药还有29个仿制药品种获批上市。

复星医药合营公司复星凯特推出按疗效价值支付的创新方案，通过返还一部分费用，鼓励患者积极参与CAR-T疗法阿基仑赛注射液的治疗。公司还在积极解决CAR-T疗法的支付问题，通过国家医保、惠民保、商业保险等方式提供支付支持。

复星医药表示，仿制药和创新药齐头并进，对于仿制药，公司已全面系统规划，希望未来能够以至少低于一位数的增长，可持续地保持底座。此外，公司也在不断加码创新药研发。

据澎湃新闻报道，截至3月27日收盘，复星医药A股报22.8元/股，H股报12.72港元/股。