上海医药(02607)旗下子公司上药东英(江苏)药业的左西孟旦注射液获国家药监局批准生产,获颁《药品注册证书》。
【上海医药(601607)集团子公司东英药业左西孟旦注射液获批生产】
上海医药集团股份有限公司(以下简称“上海医药”)近日发布公告表示,其全资子公司上药东英(江苏)药业有限公司(以下简称“东英药业”)的左西孟旦注射液已获得国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》(证书编号:2024S00642),正式获批生产。
左西孟旦注射液是一款用于治疗急性心力衰竭的药物,此次获批将进一步丰富上海医药在心血管领域的产品线,有望为公司带来新的市场机遇。
上海医药作为国内知名的医药企业,一直致力于创新药物的研发和市场拓展。此次东英药业左西孟旦注射液的获批生产,不仅是公司研发实力的体现,也为公司未来的发展增添了新的增长点。
对于二级市场投资者而言,上海医药在医药领域的持续创新和研发实力,将进一步增强公司的市场竞争力和品牌影响力,有望带动公司股价的持续上涨。投资者可持续关注公司未来在医药领域的新动作,把握投资机会。
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