云顶新耀：伊曲莫德新药上市，亚洲市场商业化加速

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【云顶新耀伊曲莫德获批澳门 助力溃疡性结肠炎治疗】 2024年5月9日，云顶新耀宣布中国澳门特别行政区药物监督管理局正式批准了伊曲莫德（VELSIPITY，etrasimod）新药上市许可申请，这款针对中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者的先进疗法将为中国澳门患者带来福音。作为云顶新耀在亚洲授权区内首个获批准的地区，澳门的批准标志着公司商业化版图的进一步扩大。 云顶新耀首席执行官罗永庆强调，自身免疫性疾病是公司重点关注的领域，也是潜在价值增长的重要方向。公司计划借助粤港澳大湾区的政策优势，加速提升伊曲莫德在中国患者的可及性。 伊曲莫德的获批上市，是云顶新耀继依嘉、耐赋康之后的第三款商业化产品。云顶新耀表示，这三款产品在亚洲多个国家和地区的陆续获批和商业化，将共同推动公司的商业价值和潜在增长。 为应对亚洲地区溃疡性结肠炎发病率的持续增加，云顶新耀正积极开展伊曲莫德的III期临床研究，预计将在2024年下半年公布亚洲40周维持期数据。 业内人士分析，随着云顶新耀三款具有显著临床优势的产品在亚洲市场的获批和商业化，公司的商业化版图和自我造血能力将得到显著提升。特别是耐赋康在中国的商业化上市、依嘉销售的扩大以及伊曲莫德在澳门的上市，将协同加速公司价值潜力的释放。 云顶新耀预计，依嘉和耐赋康2024年的合并收入将达7亿元人民币。公司还设立了至2025年底前实现现金收支平衡的目标，展现了稳健的现金流和预期收入大幅增长的信心。