上海医药：子公司盐酸布比卡因注射液通过一致性评价，研发投入137万元

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【上海医药子公司盐酸布比卡因注射液通过一致性评价】

上海医药7月18日公告，其控股子公司上药禾丰的盐酸布比卡因注射液已获得《药品补充申请批准通知书》，标志着该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 盐酸布比卡因注射液主要用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞，原由Hospira研发，1972年在美国首次上市。上药禾丰于2023年11月向国家药监局提交仿制药一致性评价申请并获受理。截至公告日，上海医药为此药品的一致性评价投入研发费用约137万元。 目前，中国境内该药品的主要生产厂家包括上海朝晖药业、安徽药业和山东华鲁制药等。根据IQVIA数据库，2023年该药品医院采购金额达到2.39亿元。